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    青岛三岁女宝李亚楠,脊柱裂脊膜膨出求助

    作者:佚名    救助信息来源:本站原创    点击数:4386    更新时间:2012-9-26

    李亚楠目前就医在:北大医院
    家长电话号码:13285325728
    牵头志愿者(新浪微博@闪闪她妈的幸福生活,可以私信我)
    捐款请务必注明:9958儿童紧急救助-李亚楠 (请备注里面一定注明9958李亚楠专用)
    捐款方式:

    1.银行转帐
    开户银行: 中国银行北京分行西翠路支行
    户 名:中华少年儿童慈善救助基金会
    账 号:3 20 756 027 856
    留言注明:9958紧急救助—李亚楠(请备注里面
    一定注明9958李亚楠专用)

    2.邮局汇款:
    单位名称:中华少年儿童慈善救助基金会
    地 址:中国北京市海淀区万寿路乙15号A座7层
    邮政编码:100036
    留言注明:9958紧急救助—李亚楠(请备注里面一定注明李亚楠专用)

    3.儿慈会救助平台:
    http://www.ccafc.org.cn/templates/Child/index.aspx?childid=382(请点击直接捐款)

    4.捐款查询:http://www.ccafc.org.cn/templates/DonationSearch/index.aspx?nodeid=106

    5.新浪微博求助链接:http://weibo.com/2967395193/profile?topnav=1&wvr=4

    6.为了方便统计和更新以后会定期在第一页2楼更新孩子收到的募捐明细和使用情况以及上传各种收据,接受大家监督。

           李亚楠,女,3周岁。山东省青岛市平度县万家镇古路庄村人氏,父亲李金龙,在其未出生之前误食农药“百草枯”,救治无效,丢掉了年轻的生命,母亲曹民为了给命途多舛李家留下一个希望,为了让年老的两口留下一个希望生下了小生命,也就是亚男。亚楠的出生,给灰色的家庭填上了色彩,增加的心得活力。可是刚出生的生命却被医院诊断患上了先天性的病症——脊椎裂并脊膜膨出。因为家里人都是农村人,对这个病症不懂,加上医院解说不明白,爷爷误以为是得了不治之症,大家因此都把小亚楠当做一个即将离去的小生命对待。在万般悲痛和紧张中,亚楠的爷爷奶奶陪着她过了三年。在一年多的时候,母亲曹氏因为各种原因,离开了小亚南和这个悲惨的家庭。也就是在亚楠一岁多点的时候又没了妈妈。
          亚楠叔叔述叙:小家伙在病痛的折磨下,生命没有受到任何影响,其活力反而让大家都深深的喜欢上了她。小亚男的父亲李金龙是我的表哥,爷爷李国君是我的舅舅。我每次回家都去看望他们,小亚男嘴很伶俐,也很聪明,如果坐在哪里跟他闹着玩,如果你不看到她后背尾骨处越来越大的囊肿,你绝对不会知道,这个活泼可爱的小生命就是一个下半身不能动、大小便失禁的女孩,就是被大家认为可能随时“走掉”的一个生命。
    今年夏天,我又去看望了亚男。我舅舅(亚男的爷爷)告诉我,已经过了两岁了,孩子也会说话了,时不时的会喊着让爷爷带她去看病,说如果腰治好了,就能上学了,以后长大了赚钱就能给爷爷买酒喝了……看着这个不知愁的孩子活泼、热闹,我真的很难过。我不甘心,让舅舅拿出孩子的诊断书之类的材料看,然后回去仔细的查阅了关于他这个病症的很多信息,同时也咨询了专家,最后才知道,原来这个病并不是“绝症”。专家说,孩子的治愈成功率在百分之九十八以上,手术费用大约三万左右。得知这个惊天的消息之后,我立即联系了舅舅,告诉他实情。舅舅也说了,不管怎么样一定治好她,可是三万的费用对他们这个家庭来说太不容易了,更何况如此的家庭,这样的孩子,术后的其他康复费用我想会更大。
    舅舅年纪越来越大,现在自身的能力只能维持一家人的生活。舅舅有一个女儿,已经出嫁,可是在农村,谁家也没有能力来承担亚男的看病和动手术的医药费和术后康复的费用问题。对于这个病,我们也不懂,具体这个病是什么情况,我们也不太了解,我们想在此向“天使妈妈”争取帮助,希望能够给这个家庭一个希望,给小亚男第二次生命,让亚男的欢笑和个老人的笑容永远留在人间。
    现在已经有一线志愿者去家里核实,情况属实

    一、亚楠照片

    亚楠和爷爷、奶奶相依为命

     

    一家人只能吃点馒头和稀饭

     

    救助信息录入:明顿    责任编辑:明顿 

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